2. 電極預(yù)處理

　　- 新電極拆除保護(hù)套后，浸入 3mol/L KCl 溶液活化 24 小時，期間多次輕搖溶液加速離子交換。

　　- 舊電極若存在油污或微塵，先用超聲清洗儀(50kHz)清洗 5 分鐘，再用無水乙醇脫水，最后用去離子水沖洗至電導(dǎo)率穩(wěn)定。

　　二、核心調(diào)試步驟

　　1. 溫度補(bǔ)償校準(zhǔn)

　　- 將電極與溫度探頭同步插入 25℃恒溫水浴中，待示值波動小于±0.02pH/min 后，用 pH6.86 緩沖液定位，誤差應(yīng)<±0.02pH。

　　- 重復(fù)此操作驗(yàn)證 0~50℃范圍內(nèi)溫度系數(shù)是否符合 Nernst 方程理論值(-0.003pH/℃)。

　　2. 液接界電勢優(yōu)化

　　- 采用流動法調(diào)試：以 50mL/min 流速持續(xù)通入經(jīng)脫氣的去離子水，監(jiān)測動態(tài)響應(yīng)曲線。理想狀態(tài)下，電極應(yīng)在 90 秒內(nèi)達(dá)到基線平穩(wěn)，且漂動幅度<±0.05pH/h。

　　- 若響應(yīng)滯后，可用注射器從參比側(cè)緩慢注入新鮮 KCl 溶液更新液接界，直至響應(yīng)時間達(dá)標(biāo)。

　　3. 堿誤差修正

　　- 配制含 NaOH 的梯度溶液(pH10~12)，每階遞增 0.5pH，記錄測量偏差。當(dāng)實(shí)測值較理論值偏低>0.1pH 時，啟用儀器內(nèi)置堿誤差校正功能，輸入實(shí)際偏差值得出修正曲線。

　　4. 殘余電流消除

　　- 連接電極至電解池，施加±0.1V 極化電壓交替掃描，持續(xù) 30 分鐘后斷開電路。此操作可有效清除玻璃膜吸附的雜質(zhì)離子，恢復(fù)電極選擇性。

　　三、性能驗(yàn)證與質(zhì)控

　　1. 精密度測試

　　- 在 25℃條件下，對 pH7.00±0.01 的標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)測量 10 次，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)<±0.03pH。

　　- 切換至 pH4.01 和 pH9.18 溶液驗(yàn)證量程線性，各點(diǎn)誤差均需滿足 ±0.05pH 以內(nèi)。

　　2. 抗干擾測試

　　- 向被測水中分別加入 1ppm Fe³?、Al³?等常見金屬離子，觀察讀數(shù)變化。優(yōu)質(zhì)純水電極的干擾誤差應(yīng)<±0.1pH。

　　3. 長期穩(wěn)定性監(jiān)測

　　- 每日開機(jī)后先用去離子水沖洗電極 3 次，再測量 QC 樣品(自制超純水)。建立 Levey-Jennings 質(zhì)控圖，當(dāng)連續(xù) 3 點(diǎn)超出±1SD 時觸發(fā)預(yù)警。

　　通過上述系統(tǒng)性調(diào)試，可使純水 pH 電極的檢測下限延伸，滿足半導(dǎo)體級超純水(理論 pH7.00)的精確測量需求。日常維護(hù)需注意每周更換內(nèi)充液，每月進(jìn)行再生處理，并避免接觸有機(jī)硅化合物。